Гемолитико-уремический синдром (ГУС)

Гемолитико-уремический синдром (ГУС) – это редкое, но серьезное состояние, которое характеризуется тремя основными проявлениями: гемолитической анемией, тромбоцитопенией (недостаточным количеством тромбоцитов в крови) и острой почечной недостаточностью.

Гемолитическая анемия возникает, когда красные кровяные клетки разрушаются быстрее, чем они могут быть заменены, что приводит к низкому уровню гемоглобина и снижению способности крови переносить кислород. Тромбоцитопения вызывает повышенную склонность к кровотечениям и синякам. Острая почечная недостаточность означает, что почки неспособны правильно фильтровать отходы и избыточную жидкость из крови, что может привести к опасным последствиям для здоровья.

Существует несколько форм ГУС, включая типичный (или диарейный) ГУС и атипичный ГУС. Типичный ГУС обычно связан с инфекцией кишечной палочкой (Escherichia coli), которая продуцирует шигаподобный токсин. Атипичный ГУС часто вызывается генетическими мутациями, которые приводят к нарушению регуляции комплементного каскада иммунной системы, что в свою очередь вызывает повреждение кровеносных сосудов.

Лечение ГУС зависит от формы синдрома и тяжести симптомов. В некоторых случаях может потребоваться диализ для поддержания функции почек, трансфузия крови или плазмы для замещения тромбоцитов и коррекции анемии. Атипичная форма может требовать специфического лечения, например, ингибиторов комплемента, чтобы контролировать активацию иммунной системы.

Комментарии