
Гемохроматоз
Гемохроматоз — болезнь накопления железа, обусловленная повышенным всасыванием его в кишечнике, что способствует массивному накоплению железа в различных тканях с последующим развитием ...

Лактазная недостаточность у грудничка
Лактазной недостаточностью называется дефицит фермента лактазы, необходимой для расщепления молочного сахара – лактозы. Бывает врожденный и приобретенный вид патологии ...

Фенилкетонурия
Фенилкетонурия относится к наследственным заболеваниям из группы ферментопатий. Она связана с нарушением обмена ароматических аминокислот, а конкретно - фенилаланина ...

Диабетическая стопа
Диабетическая стопа - понятие, объединяющее несколько поздних осложнений сахарного диабета, для которых характерно развитие патологических изменений в дистальных отдел ног в виде язв ...

Болезнь Гюнтера (порфирия)
Порфирия представляет собой большую группу заболеваний обмена веществ, обусловленных преимущественно наследственным дефектом в системе биосинтеза гема (соединение ионов железа с производными ...

Недостаток йода в организме (йододефицит)
Йододефицит – это патологическое состояние, при котором в организме отмечается недостаток йода. По данным Всемирной организацией здравоохранения, йододефицитные состояния являются самыми ...

Дислипидемия (гиперлипидемия)
Дислипидемия - это нарушение нормального соотношения липидов крови. Врожденное (первичное) или приобретенное (вторичное) повышение уровня определенных липидов крови, а поскольку липиды в крови ...

Гинекомастия
Гинекомастия представляет собой патологию развития молочных желез у мужчин, в основе которой лежит дисгормональный гиперпластический процесс, проявляется патология увеличением их размера ...

Кетоз
Кетозом называется состояние организма, которое возникает при клеточном углеводном голодании. В основе механизма лежит переключение метаболизма в условиях отсутствия углеводов на расщепление жиров ...

Метаболический синдром (инсулинорезистентность)
Инсулинорезистентность — это сниженная чувствительность тканей к инсулину и недостаточный ответ на него, в результате чего ухудшается усвоение тканями глюкозы и ее уровень в крови тоже повышается ...

Киста щитовидной железы
Киста щитовидной железы - это полостное образование, заполненное жидким содержимым, доброкачественного характера. Кисты образуются в результате микроизлияний, дистрофии или гиперплазии основной ...

Гипергликемическая и гипогликемическая кома
Кома представляет собой глубокое угнетение ЦНС с нарушением сознания, которое граничит между жизнью и смертью. При коме снижаются или отсутствуют рефлексы и реакция на раздражители. Сердечная ...

Алкаптонурия
Алкаптонурией называется наследственная болезнь, которая обусловлена функциональными нарушениями обмена веществ, вызывающими расстройство обмена тирозина и чрезмерную экскрецию вместе с мочой ...

Диффузные изменения щитовидной железы
Диффузные изменения щитовидной железы – это структурные нарушения паренхимы, которые обычно выявляются при ультразвуковом исследовании и выражаются в виде увеличения органа, гипо-, изо- или ...

Кальциноз
Кальциноз представляет собой нарушение обмена кальция, морфологическим проявлением которого является отложения фосфатов кальция в различных тканях организма: клапанном аппарате сердца, в стенке ...

Гиперпаратиреоз
Гиперпаратиреоз является такой же важной эндокринологической проблемой как сахарный диабет и заболевания щитовидной железы. Заболевание трудно диагностировать на ранней стадии, если не проводить ...
Последние комментарии
Олеся: Эстрожель содержит трансдермальный эстрадиол, который минует ЖКТ, снижая риск побочных ...
Лиана: Я вообще всегда скептически относилась к ноотропным препаратам, но Актитропил изменил мое ...
Татьяна: Мне уроваксом раньше помогал отлично. Раз в год я принимала его по три месяца и потом не ...
Маша: Пила антибиотики и мои женские лактобактерии сделали чао-какао, и началась полная жесть ...